Nifedipin

In der Pharmakologie ist Nifedipin ein Kalziumkanalblocker vom Dihydropyridin-Typ, in der Medizin zur Behandlung der Angina zu lindern, vor allem Prinzmetal-Angina und Bluthochdruck. Andere klinische Anwendungen umfassen Nifedipin Therapie von Raynaud-Phänomen, Frühgeburt und schmerzhafte Krämpfe der Speiseröhre bei Patienten mit Krebs und Tetanus. Es wird oft zu einer Gruppe Patienten mit pulmonaler Hypertonie, deren Krankheitsbild entsprechen Blocker Calciumkanal verwendet.

Arzneikunde

Nifedipin senkt den Blutdruck, obwohl es kann Schwindel verursachen und Ohnmacht sehr oft in den ersten paar Dosen. Tachykardien können auch als Nebenreaktion auftritt. Um solche Unannehmlichkeiten zu vermeiden, sind spezielle Zubereitungen mit verzögerter Freisetzung oder kontinuierliche Magen-Darm-osmotische Verabreichungs, für Patienten mit Hypertonie verwendet konzipiert. und Angina. Metabolismus von Nifedipin Nifedipin in Mexiko genannt, hängt auch von einem Cytochrom P450. Dies ist die am häufigsten in den Körper. Sowohl in der Leber und dem Gastrointestinaltrakt wird als CYP3A4 bekannt. Nifedipin wird in seiner Charakterisierung, so daß diese Cytochrom wurde eine Zeitlang als P450nf bekannt. Ein weiterer interessanter Aspekt ist die Wechselwirkung mit Grapefruitsaft oder Grapefruit. Dieser Saft macht Nifedipin Ebenen auf fast das Doppelte steigen, aber diese Wechselwirkung wurde mit ähnlichen Felodipin entdeckt. Arzneimittelstoffwechsel, da dies variiert von einer Bevölkerung zu einem anderen. So viele Studien mit Nifedipin in Japanisch, Chinesisch, Indisch, Holländisch, Deutsch, Englisch und mexikanischen führte zu mit CYP2D6 CYP3A4, die einen bestimmten Cytochrom bewiesen beobachtet expericias verlängern. CYP3A4 metabolisiert In der Tat mehr als die Hälfte der Medikamente. Momentan statt Nifedipin bevorzugt, als Sonde Medikament Midazolam verwenden, also als Modell für die Untersuchung von CYP3A4

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